Ottaa yhteyttä:Virhe Zhou (Herra.)
Puh: plus 86-551-65523315
Mobiili/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Sähköposti:sales@homesunshinepharma.com
Lisätä:1002, Huanmao Rakennus, Nro 105, Mengcheng Tie, Hefei Kaupunki, 230061, Kiina

CAS-nro: 648903-57-5
Molekyylikaava: C20H20Cl2N6O3
Molekyylipaino: 463,31700
EINECS NRO: EI
MDL NO: MFCD08276916
Tuotteen Kuvaus:
Tuotteen nimi: BAY-61-3606 CAS-nro: 648903-57-5
Synonyymit:
2-[[7- (3,4-dimetoksifenyyli) imidatso [1,2-c] pyrimidin-5-yyli] amino] pyridiini-3-karboksamidi, dihydrokloridi;
BAY 61-3606 dihydrokloridi;
UNII-96PPV9GQ7A;
Kemiallinen&vahvistin; Fyysiset ominaisuudet:
Ulkonäkö: Keltainen kiinteä aine
Määritys: ≥98,0%
BAY-61-3606 on tehokas, selektiivinen Syk-kinaasin estäjä, jonka Ki on 7,5 nM. BAY-61-3606 voi aiheuttaa solusyklin pysähtymisen ja apoptoosin. AY61-3606 on erittäin spesifinen Syk-kinaasin estäjä. BAY61-3606 ei estänyt muita tyrosiinikinaaseja, kuten Lyn, Fyn, Src, ITK ja BTK, 4,7 μm: n pitoisuudella. BAY61-3606 estää B-solureseptorien välittämää signalointireittiä. BAY61-3606 oli myös herkistäjä TRAIL-indusoidulle apoptoosille. BAY61-3606 säätelee MCL-1: tä alaspäin annoksesta ja ajasta riippuvalla tavalla MCF-7-soluissa. BAY61-3606 vähentää SYK: n fosforylaatiota McChemicalBookF-7- ja T47D-soluissa. Rintasyöpäsoluissa BAY61-3606 alisääteinen MCL-1 riippumatta SYK: stä. MCF-7-soluissa. BAY61-3606 edisti ubikitiini/proteasomi-riippuvaisen MCL-1-proteiinin hajoamista ja esti CDK9-fosforylaatiota, RNA-polymeraasi Ⅱ: tä ja MCL-1-ilmentymistä. In vitro BAY61-3606 inhiboi CDK9-kinaasiaktiivisuutta IC50-arvolla 37 nM.
Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä!
Patentin alaisia tuotteita tarjotaan R&-vahvistimelle; D vain tarkoitukseen. Lopullinen vastuu on kuitenkin yksinomaan ostajalla.
Suositut Tagit: bay-61-3606 cas 648903-57-5, valmistajat, toimittajat, tehdas, osta, varastossa