Dutasteridi CAS 164656-23-9

Tuotteen Kuvaus:

Tuotteen nimi: Dutasteride CAS-nro: 164656-23-9

Synonyymit:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluorimetyyli) fenyyli] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahydro-4a, 6a-diMetyyli-2-okso-1H-indeno [5,4-f] kinoliini-7-karboksamidi;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluorimetyyli) fenyyli] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahydro-4a, 6a-diMetyyli-2-okso-1H-indeno [5,4-f] kinoliini-7-karboksamidi-13C6;

6β-hydroksidutasteridi; 4-atsaandrost-1-eeni-17-karboksamidi, N- [2,5-bis (trifluorimetyyli) fenyyli] -3-okso-, (5a, 17b)-;

Kemiallinen&vahvistin; Fyysiset ominaisuudet:

Ulkonäkö: Valkoinen kiteinen jauhe

Määritys: ≥99,00%

Tiheys: 1,303 g/cm3

Kiehumispiste: 620,3 ℃ 760 mmHg

Sulamispiste: 242-250 ℃

Leimahduspiste: 329 ℃

Taitekerroin: 1,523

Höyrynpaine: 0 mmHg 25 ℃

Turvallisuustieto:

HS -koodi: 2942000000

Dutasteridi (INN, USAN, BAN, JAN) (tuotenimi Avodart), jonka on kehittänyt GlaxoSmithKline, on kolminkertainen 5α-reduktaasin estäjä, joka estää testosteronin muuttumista dihydrotestosteroniksi (DHT). Sitä käytetään eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun hoitoon. Se lisää erektiohäiriöiden riskiä ja heikentää seksuaalista halua. Dutasteridi (GG745) on voimakas molempien 5-alfa-reduktaasi-isotsyymien estäjä. Dutasteridilla voi olla tavoitteen ulkopuolisia vaikutuksia androgeenireseptoriin (AR), koska se on rakenteellisesti samankaltainen DHT: n kanssa. odotettua, inhiboitua T-indusoitua PSA: n eritystä ja proliferaatiota. Lääke kuitenkin myös inhiboi DHT: n aiheuttamaa PSA: n eritystä ja solujen lisääntymistä (IC (50) noin 1 mikroM). Dutasteridi kilpaili LNCaP -solun AR: n sitomisesta IC: llä (50) noin 1,5 mikroM. Suuret pitoisuudet dutasteridia (10-50 mikroM), mutta eivät finasteridia, steroidittomassa elatusaineessa johtivat tehostuneeseen solukuolemaan, mahdollisesti apoptoosin vuoksi. Dutasteridi vähentää solujen elinkykyä ja soluproliferaatiota molemmissa testatuissa solulinjoissa (androgeeniherkkä (LNCaP) ja androgeeniresponsiivinen (DU145) ihmisen eturauhassyöpä (PCa)). In vivo: GG745: n terminaalinen puoliintumisaika on noin 240 tuntia ja> 10 mg: n kerta-annokset pienensivät DHT-tasoja merkittävästi enemmän kuin yksittäiset 5 mg: n finasteridiannokset. Lumelääkkeellä hoidetuilla miehillä, joilla ei ollut eturauhassyöpää, PSA: n mediaani nousi 8,3% 24. kuukaudella verrattuna -59,5%: iin dutasteridihoitoa saaneilla. . Siksi tehtiin 21 päivän lisääntymistutkimus dutasteridin (10, 32 ja 100 μg/l) vaikutusten määrittämiseksi kalojen lisääntymiseen. Altistuminen dutasteridille vähensi merkittävästi kalojen hedelmällisyyttä ja vaikutti useisiin lisääntymishäiriötoimintoihin sekä miehillä että naisilla.

Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä!

Patentin alaisia ​​tuotteita tarjotaan R&-vahvistimelle; D vain tarkoitukseen. Lopullinen vastuu on kuitenkin yksinomaan ostajalla.

Suositut Tagit: dutasteride cas 164656-23-9, valmistajat, toimittajat, tehdas, osta, varastossa

• Pari: Pratsikvanteli CAS 55268-74-1
• Seuraava: Finasteridi CAS 98319-26-7