PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

Tuotteen Kuvaus:

Tuotenimi: PARECOXIB SODIUM CAS-NRO: 198470-85-8

Synonyymit:

Rayzon;

Parekoksibi -sodiuM -suola;

Kemiallinen&vahvistin; Fyysiset ominaisuudet:

Ulkonäkö: Valkoinen kiinteä aine

Määritys: ≥99,00%

Kiehumispiste: 538 ℃ 760 mmHg

Leimahduspiste: 279,2 ℃

Sulamispiste: 273-275 ℃

Varastointi: Jääkaappi

Parekoksibi on valdekoksibin vesiliukoinen ja injektoitava aihiolääke. Sitä markkinoidaan Dynastatina Euroopan unionissa. Parekoksibi on COX2 -selektiivinen estäjä samassa luokassa kuin selekoksibi (Celebrex) ja rofekoksibi (Vioxx). Koska se on injektoitava, sitä voidaan käyttää perioperatiivisesti, kun potilaat eivät pysty ottamaan suun kautta otettavia lääkkeitä. Se on hyväksytty suuren osan Eurooppaa lyhytaikaiseen perioperatiiviseen kivunhallintaan paljon samalla tavalla kuin ketorolaakkia (Toradol) käytetään Yhdysvalloissa. Toisin kuin ketorolaki, parekoksibilla ei kuitenkaan ole vaikutusta verihiutaleiden toimintaan, eikä se siksi edistä verenvuotoa leikkauksen aikana tai sen jälkeen. Lisäksi ketorolakilla on paljon suurempi ruoansulatuskanavan toksisuusprofiili verrattuna useimpiin muihin ei -steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID), mukaan lukien ibuprofeeni ja naprosyni. Ketorolaki on kielletty monissa Euroopan maissa kirurgisen verenvuodon ja mahahaavan takia leikkauksen jälkeen, mutta se on ainoa injektoitava tulehduskipulääke Yhdysvalloissa.

Vuonna 2005 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) julkaisi Yhdysvalloissa parekoksibin hyväksymiskirjeen. Mitään syitä ei koskaan dokumentoitu julkisesti hyväksynnän hylkäämiselle, vaikka yhdessä tutkimuksessa todettiin lisääntyneitä sydänkohtauksia sydämen ohitusleikkauksen jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen, kun suuria parekoksibiannoksia käytettiin kivun hallintaan leikkauksen jälkeen. On myös tärkeää muistaa, että harvinaisia ​​mutta vakavia allergisia reaktioita (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä) on kuvattu valdekoksibilla, molekyylillä, johon parekoksibi muuttuu. Lääkettä ei ole hyväksytty käytettäväksi sydänleikkauksen jälkeen Euroopassa. Ketorolaki, joka on edelleen kielletty suuressa osassa Eurooppaa, ja IV -ibuprofeeni ovat siksi ainoat vaihtoehdot IV -tulehduskipulääkkeille Yhdysvalloissa, eikä ole selvää, lähetetäänkö parekoksibi uudelleen FDA: lle tulevaisuudessa.

Kaikissa Yhdysvaltojen tulehduskipulääkkeissä on sama varoitus ihoreaktioista, eikä kumpikaan ole hyväksytty käytettäväksi CABG-leikkauksen aikana, joten FDA: n kieltäytyminen parekoksibin hyväksynnästä on edelleen tuntematon, mutta se liittyi todennäköisesti Yhdysvaltojen poliittiseen paineeseen. Kongressi ei hyväksy toista COX-2-selektiivistä estäjää Vioxx-tapauksen jälkeen. Sen jälkeen Yhdysvalloissa ei ole hyväksytty COX-2-selektiivisiä estäjiä riippumatta parekoksibin turvallisuusprofiilista Euroopassa. Pyrkimykset selvittää tieteelliset perustelut tai todennäköisemmin niiden puute, joita FDA käytti perustellakseen parekoksibin hyväksynnän kieltämistä Yhdysvalloissa, ovat osoittautuneet turhiksi salassapitovelvollisuuden vuoksi.

Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä!

Patentin alaisia ​​tuotteita tarjotaan R&-vahvistimelle; D vain tarkoitukseen. Lopullinen vastuu on kuitenkin yksinomaan ostajalla.

Suositut Tagit: parekoksibinatrium CAS 198470-85-8, valmistajat, toimittajat, tehdas, osta, varastossa

• Pari: Etorikoksibi CAS 202409-33-4
• Seuraava: Brivudine CAS 69304-47-8