Upadatsitinibi CAS 1310726-60-3

Tuotteen Kuvaus

Tuotteen nimi: Upadatsitinib CAS 1310726-60-3

Synonyymit:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-etyyli-4- (3H-imidatso [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyratsin-8-yyli) -N- (2,2,2-trifluorietyyli) - 1-pyrrolidiinikarboksiamidi;

(3S, 4R) -3-etyyli-4- (3H-imidatso [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyratsin-8-yyli) -N- (2,2,2-trifluorietyyli) pyrrolidiini -1-karboksamidi;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-etyyli-4- (3H-imidatso [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyratsin-8-yyli) -N- (2,2,2-trifluorietyyli) - 1-pyrrolidiinikarboksiamidi;

1-pyrrolidiinikarboksamidi, 3-etyyli-4- (3H-imidatso [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyratsin-8-yyli) -N- (2,2,2-trifluorietyyli) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-etyyli-4- (3H-imidatso [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyratsin-8-yyli) -N- (2,2 , 2-trifluorietyyli) pyrrolidiini-1-karboksamidi;

Kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet

Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe.

Määritys: ≥ 99,0%

Tiheys: 1,6 ± 0,1 g / cm3

Upadatsitinibi on suun kautta annettava Janus-kinaasi (JAK) -selektiivinen estäjä ja sairautta modifioiva antireumaattinen lääke (DMARD), jota käytetään nivelreuman hoidossa hidastamaan taudin etenemistä. Nivelreuma on krooninen autoimmuuninen tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa perifeerisiin niveliin. Sille on tunnusomaista niveltulehdus ja hyperplasia, auto-vasta-ainetuotanto, rustovauriot ja luun tuhoutuminen, mikä johtaa samanaikaisiin sairauksiin. Huolimatta useista hoidettavista terapeuttisista aineista, jopa 40% potilaista ei reagoi nykyisiin terapioihin, mukaan lukien biologiset terapiat. Taudin etiologiaa ei useimmiten tunneta; kuitenkin JAK: n rooli immuunivälitteisten tilojen vetäjänä havaittiin, mikä johti JAK: n käyttöön nivelreuman terapeuttisina kohteina. Annokseen liittyvän toksisuuden vähentämiseksi (kuten havaitaan joillakin pan-JAK-estäjillä) vaikuttamatta merkittävästi tehokkuuteen, kehitettiin selektiivisempiä JAK1-estäjiä, upadatsitinibiä ja [ filgotinibia ]. FDA hyväksyi upadatsitinibin elokuussa 2019 aikuisten, joilla on kohtalainen tai vaikea aktiivinen nivelreuma ja joilla ei ole ollut riittävää vastetta tai siedä metotreksaattia . Euroopan komissio hyväksyi sen lisäksi joulukuussa 2019 samaan käyttöaiheeseen potilailla, joilla ei ole riittävää vastetta tai jotka eivät siedä yhtä tai useampaa DMARD-lääkettä, ja sitä voidaan käyttää monoterapiana tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa . Upadatsitinibia markkinoidaan tuotenimellä RINVOQ ™ suun kautta annettavaksi. Sitä tutkitaan parhaillaan useissa kliinisissä tutkimuksissa, joissa arvioidaan sen terapeuttista tehokkuutta muissa tulehduksellisissa sairauksissa, kuten psoriaatisessa niveltulehduksessa, ankyloivassa spondüliitissa, haavaisessa koliitissa ja atooppisessa ihottumassa.

Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä!

Patentoituja tuotteita tarjotaan vain T & K-tarkoituksiin. Lopullinen vastuu kuuluu kuitenkin yksinomaan ostajalle.

Suositut Tagit: upadacitinib cas 1310726-60-3, valmistajat, toimittajat, tehdas, ostaa, varastossa

• Pari: 3H-imidatso[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyratsiini, 8-[(3R,4S)-4-etyyli-3-pyrrolidinyyli] -, hydrokloridi CAS 2050038-84-9
• Seuraava: N-syklopropyyli-1H-imidatsoli-1-karboksamidi CAS 1033090-34-4