Ottaa yhteyttä:Virhe Zhou (Herra.)
Puh: plus 86-551-65523315
Mobiili/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Sähköposti:sales@homesunshinepharma.com
Lisätä:1002, Huanmao Rakennus, Nro 105, Mengcheng Tie, Hefei Kaupunki, 230061, Kiina
Uuden coronaviruksen (COVID-19) ja rokotteen tutkimuksen ja kehittämisen havaitsemisen tukemiseksi Yhdysvaltojen tautien valvonta- ja ehkäisykeskukset (CDC) ja Kiinan hallitus ovat saattaneet päätökseen uuden coronavirusgenomin sekvenssin ja toimittaneet tulokset US NCBI GenBank® -tietokantaan]. Viime aikoina IDT on saanut tutkimuksia tutkijoilta ympäri maailmaa uudesta coronavirushavaitsemispaketista. Seuraavassa on lyhyt kuvaus.
Usa Centers for Disease Control and Prevention Yhdysvallat centers for Disease Control and Prevention Usa Centers for Disease Control and Prevention Usa
US Centers for Disease Control and Prevention Test Kit * Tavoitteet eri sivustoja COVID-19 nukleokapsidin proteiinigeeni (N-geeni). Kolme sarjaa pohjamaalit / anturit tässä pakki on suoritettava samanaikaisesti sisäisen valvonnan kohdistaminen ihmisen RNase P geeni. Kustakin potilasnäytteestä vaaditaan yhteensä 4 qPCR-testiä.
1. Tunnistussarja käyttää yksivaiheista qPCR-reaktiota (eli käänteistä transkriptiota ja myöhempiä qPCR-reaktioita suoritetaan samassa vaiheessa);
2. Kaikkia 3 N-geenitestiä voidaan pitää positiivisena tuloksena vain, jos Cq<>
3. RNase P:n sisäinen valvontareaktio on avain. Cqin kohta 35 tarkoittaa, että näytteen uuttaminen ei ole hyvä ja koe on toistettava;
Katso uusimmat Us Centers for Disease Control and Prevention COVID-19 RT-PCR Test Method Laboratory Guide -oppaasta asiaankuuluvat asiakirjat ja kokeelliset protokollat.
Vertailu muihin testisarjoihin
Maailman terveysjärjestö (WHO)
Maailman terveysjärjestön kokeellinen ohjelma eroaa Yhdysvaltain centers for Disease Control and Prevention kokeellinen ohjelma. Maailman terveysjärjestö suosittelee kolmea qPCR-reaktiota sen vahvistamiseksi, onko COVID-19 saanut tartunnan. Vaikka tämä on täydellinen joukko kokeellisia protokollia, ei ole OLEMASSA YHDYSVALTAIN CDC-testausmenetelmää, joka on nopeampi, koska se vaatii kolme peräkkäistä testiä ja positiivinen tulos on noudatettava ennen seuraavaa testiä. Kokeellinen protokolla testataan seuraavassa järjestyksessä:
1. Coronavirus E-geeni
2. RdRP-geeni: sars-coronavirusja muut lepakkoon liittyvät coronavirust
3. RdRP-geeni: covid-19 kohdentaminen
Kiinan center for Disease Control and Prevention Kiinan center for Disease Control and Prevention Kiinan center for Disease Control and Prevention Kiinan center
Havaitseminen pakki Kiinan Center for Disease Control and Prevention suosittelee käyttämään 2 sarjaa pohjamaalit / anturit. Ryhmä 1 tavoitteet ORF 1ab, ja ryhmää 2 käytetään vahvistamaan Covid-19: n N-geenin.
Kontrolliryhmä
Alustava sähköinen simulointi analyysi osoittaa, että yhdistelmä IDT N-geenipositiivinen kontrollimalli ** ja Yhdysvaltain CDC testisarja on samanlainen käyttö pohjamaali / koetin sarjat Kiinan CDC, Thaimaan terveysministeriö, ja HKU tulokset saatu kokeilu ovat johdonmukaisia. Tietenkin tämä perustuu sähköiseen simulointitutkimukseen, ja on suositeltavaa, että käyttäjät tarkistavat valitun paketin omassa laboratoriossaan.
Lisätietoja on www.idtdna.com/pages/landing/coronavirus-research-reagents