Eli Lillyn JAK-estäjä Baritinibin odotetaan hyväksyvän

Eli Lilly ja INCYTE ilmoittivat yhdessä, että sen JAK- estäjä baricitinib on saavuttanut positiivisia tuloksia toisessa vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa BRAVE- AA1 vaikeasta hiustenlähtöalueesta kärsivien potilaiden hoidossa, ja siitä odotetaan tulevan ensimmäinen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksymä hiustenlähtöalueen A- hoito.

Kuten sanonta kuuluu, aika on sikoja tappava veitsi, mutta kun näet hiuksia kaikkialla lattialla, huomaat yhtäkkiä, että aika on ruukku karvanpoistovoidetta. Kasvavan sosiaalisen paineen vuoksi hiustenlähtö ei ole enää ikääntyneiden patentti. Maailman terveysjärjestön tilastojen mukaan hiustenlähtöjen kokonaismäärä Kiinassa on ylittänyt 200 miljoonaa. Keskimäärin joka 5. Siksi tarvitaan kiireellisesti tehokas hiustenlähtöhoito "pään häpeän" ratkaisemiseksi.

Baricitinib on uusi ja erittäin tehokas pieni oraalinen molekyyli JAK1/2 estäjä alun perin incyte ja lisensoitu Eli Lilly. Tähän mennessä lääke on hyväksytty yli 70 maassa keskivaikeaa tai vaikeaa nivelreumaa (RA) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon.

Sen lisäksi on syytä mainita, että viime vuoden marraskuussa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Baritinibin hätäkäyttölupaan (EUA) uuteen sepelvaltimon keuhkokuumeeseen. Actt- 2- nimiset kliiniset tiedot osoittavat, että baricitinibilla ei ole vain positiivista vaikutusta nivelreumaan (RA) ja hiustenlähtöalueeseen, vaan se voi myös olla tehokas yhdessä remdesiviirin kanssa Lyhentää COVID- 19- potilaiden toipumisaikaa.

Viime vuonna Baritinib sai Yhdysvaltain FDA: n myöntämän läpimurtoterapian nimityksen alopecia areata -käyttöaiheille. Tämän vuoden maaliskuussa, johtuen positiivisista tuloksista lääkkeen vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa BRAVE-AA2, siitä tuli ensimmäinen suun kautta otettava JAK-estäjä, jonka todistettiin edistävän hiusten uudelleenkasvua vaiheen 3 kliinisessä tutkimuksessa.

On raportoitu, että faasin III kliinisen tutkimuksen TULOKSET BRAVE- AA1 ilmoittivat tällä kertaa, että niiden potilaiden osuus, joilla on vaikea hiustenlähtö aikuispotilaiden baritinibi (annos 4 mg) 9 kuukauden ajan sen jälkeen, kun päänahan kattavuus on yli 80%, on 35%, huomattavasti parempi kuin lumelääkeryhmä (5%).

Lopuksi odotan baricitinibin onnistunutta lanseerausta, jotta ihmiset eivät mene hiustenlähtöön.