Ottaa yhteyttä:Virhe Zhou (Herra.)
Puh: plus 86-551-65523315
Mobiili/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Sähköposti:sales@homesunshinepharma.com
Lisätä:1002, Huanmao Rakennus, Nro 105, Mengcheng Tie, Hefei Kaupunki, 230061, Kiina
Psykologit ovat vuosikymmenien ajan uskoneet, että välittäjäaine dopamiini on kaksiteräinen miekka: vapautunut aivoissa palkkiona, joka kouluttaa meitä hakemaan miellyttävää kokemusta, mutta myös jatkuvaa harjoittamista 0010010 quot; huumeista {{ 2}} quot; jotka aiheuttavat riippuvuutta.
Kalifornian yliopiston Berkeleyn uuden tutkimuksen mukaan tämä on vain dopamiinipuoli. Toisaalta dopamiinia vapautuu myös vasteena epämiellyttäville kokemuksille, kuten koskettamalla kuumaa teekannua, joka saattaa kouluttaa aivoja välttämään niiden käyttöä tulevaisuudessa. Aiheeseen liittyvät tulokset julkaistiin viimeisimmässä 0010010 quot; Neuron 0010010 quot; lehden.
(Lähde: Christine Liun grafiikka)
Dopamiinin negatiivisella laadulla voi olla vaikutusta riippuvuuden ja muiden mielenterveyshäiriöiden hoitoon. Esimerkiksi skitsofrenian kaltaisissa sairauksissa dopamiinitasot aivojen eri osissa muuttuvat epänormaaleiksi, luultavasti johtuen epätasapainosta aivojen palkkio- ja välttämispiirien välillä. Riippuvuus voi johtua myös epätasapainosta vasteesta nautinnolle ja kipulle.
Kalifornian yliopiston Berkeleyn yliopiston apulaisprofessori ja vanhempi kirjailija Stephan Lammel sanoi: 0010010 quot; Jotkut ihmiset etsivät vain seuraavaa palkintoa, ja he ottavat suuren riskin hyväksyäkseen huumeiden väärinkäytön riskit. Emme 0010010 # 39; tiedä riippuvuudesta tällä hetkellä. Joidenkin yksilöiden korkean riskin käyttäytymisen, kuten huumeidenkäyttövälineiden jakamisen, neurobiologinen perusta, vaikka siihen liittyvä kuolleisuus ja sairastuvuus on vahvistettu. Ymmärtämisellä, miten lääkkeet muuttavat vastenmielisyyteen liittyviä hermopiirejä, voi olla kielteisiä vaikutuksia huumeiden etsinnässä. Pysyvyyden merkittävä vaikutus käyttäytymiseen. 0010010 quot;
Vaikka jotkut neurotieteilijät ovat jo kauan spekuloineet dopamiinin potentiaalisesta merkityksestä vastenmielisyyksien ilmoittamisessa, sen kaksoispersoonallisuus on pysynyt piilossa viime aikoihin saakka, koska neuronit, jotka vapauttavat dopamiinia vasteena palkkioihin aivoissa, upotetaan alapiireihin, jotka eroavat neuroneista, jotka vapauta dopamiini. vastaus inhottaviin ärsykkeisiin.
Tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja, Johannes de Jong, pystyi tallentamaan kaksi dopamiinin alipiiriä samanaikaisesti implantoimalla kuitukanyylin kahdelle aivoalueelle, jotka ovat vain muutaman millimetrin päässä toisistaan - käyttämällä uutta tekniikkaa, nimeltään kuidun fotometriaa.
0010010 quot; Työssämme kuvataan ensimmäistä kertaa tarkka aivopiiri, jossa palkkioiden ja vastenmielisyyksien tulokset saadaan tiedoksi, 0010010 quot; Ramel sanoi. 0010010 quot; Aivoissamme on erillisiä hermostoja, joihin liittyy ruokahalua ja vastenmielisyyttä, mikä saattaa selittää miksi taistelemme suuremman palkkion saavuttamiseksi samalla minimoimalla uhat ja vaarat. Tämä tasapainoinen käyttäytyminen lähestymisen ja oppimisen välttämisen suhteen auttaa ehdottomasti ympäristöä muuttumaan jatkuvassa kilpailussa. 0010010 quot;
Äskettäin löydetty dopamiinivaikutus ja yhä useammat ihmiset ymmärtävät, että välittäjäaineilla on erilaiset roolit aivojen eri alueilla, kuten vapaaehtoisessa liikunnassa, johon vaikuttaa Parkinsonin 0010010 # 39 tauti. . Tulokset selittivät myös aikaisempia ristiriitaisia kokeita, joista osa osoitti dopamiinin lisääntyneen vasteen kiihkeille ärsykkeille, kun taas toiset eivät.
0010010 quot; Emme enää pidä dopamiinineuroneja homogeenisena solupopulaationa aivoissa. Se moduloi palkinnon ja onnellisuuden selkeämmäksi ja yksityiskohtaisemmaksi kuvaksi dopamiinin vaikutuksista sen mukaan, missä sitä vapautuu aivoissa, 0010010 quot; Lamel sanoi. . (Bioon.com)
lähde: Johannes W. de Jong et ai., 0010010 nbsp; Neuraalipiirimekanismi kääntävän stimulaation koodaamiseksi mesolimbisessa dopamiinijärjestelmässä 0010010 nbsp;Neuron 0010010 nbsp;(2018). DOI: 10. 1016 / j.neuron. 2018. 11. 005 & nbsp;