Uutta edistystä on saatu aikaan ligonaanien uuden luonnollisen tuotteen Codonopiloneolignanin A: n kokonaissynteesissä

Äskettäin Luoteis-A& F -yliopiston kemian ja farmasian korkeakoulun apulaisprofessori Hongdong Haon tutkimusryhmä on edistynyt uuden, lignaanipohjaisen luonnontuotteen Codonopiloneolignanin A: n kokonaissynteesissä ja siihen liittyvässä tutkimuksessa tulokset on julkaistu julkaisussa&"; Organic Letters &". Gao Zhiyu ja professori Ren Li ovat ensimmäisiä kirjoittajia, ja apulaisprofessori Hao Hongdong on vastaava kirjoittaja.

Kodonopiloneolignaniini A on lignaanien uusi luonnollinen tuote, jolla on ainutlaatuinen siltarenkaan luuranko, joka eristettiin Kiinan lääketieteen akatemian professorin Shi Jiangongin Pekingin yliopiston lääketieteellisestä tutkimuslaitoksesta vuonna 2015. yleisesti käytetyn kiinalaisen lääketieteen Codonopsis pilosulan juurista. tämä luonnontuote sisältää neljä peräkkäistä kiraalikeskusta ja kaksi penta -substituoitua bentseenirengasta; sen vuoksi sen täydellinen synteesi on suuri haaste.

Äskettäin Hao Hongdongin tutkimusryhmä aloitti kaupallisesta syringaldehydistä ja syntetisoi bentsosykloheptanoni 20: n gramma-asteikolla käyttäen Stille-kytkentä- ja rengassulkumetaatteja (RCM); sen jälkeen nukleofiilisen additioreaktion kautta muiden kanssa Aryylifragmentti kytkettiin muodostamaan avainreaktion esiaste. SnCl4: n vaikutuksesta toteutettiin ensimmäistä kertaa molekyylisisäinen bentsyylikarbokationi ja styreenirakenneyksikkömuodon [3+2] syklo- lisäysreaktio, ja Codonopiloneolignanin rakennettiin tehokkaasti. A: n ainutlaatuinen sillattu rengasrunko vahvistettiin yksikiteisellä röntgendiffraktiolla, ja sitten suojaryhmä poistettiin, jotta kodonopiloneolignaniini A: n koko synteesi saatiin päätökseen.