Lyhentää potilaan toipumisaikaa JAK-estäjä/redsiviiriyhdistelmähoito saavuttaa vaiheen 3 kliinisen päätetapahtuman

Eli Lilly ja Company ja Incyte ilmoitti, että niiden JAK estäjä baricitinib ja remdesiviiri käytetään adaptiivinen vaihe 3 kliinisen tutkimuksen ACTT-2 sponsoroi National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Tutkimuksessa saavutettiin tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma. Remdesiviiriin verrattuna barisitinibin ja remdesiviirin yhdistelmä voi lyhentää potilaiden toipumisaikaa.

Barisitinibin kauppanimi on Olumiant, joka on kerran vuorokaudessa oleva JAK1/2-estäjä. Se on hyväksynyt FDA hoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma. JAK1/2 proteiini välittää erilaisia tulehdusreaktioita. JAK1/2:n esto saattaa vähentää COVID- 19- potilaiden liiallista tulehdusvastetta sytokiinimyrskyn vuoksi.

Tutkijat havaitsivat, että barisitinibin ja remdesiviirin yhdistelmää saaneiden potilaiden toipumisaika oli noin yksi päivä lyhyempi kuin remdesiviirillä hoidetuilla potilailla. Tämä havainto on tilastollisesti merkittävä. Tutkimuksessa saavutettiin myös keskeinen toissijainen päätetapahtuma, joka on potilaiden kliinisen tuloksen arviointi 15.

Parhaillaan on käynnissä muita kliinisiä tutkimustutkimuksia koskevia analyysejä, mukaan lukien kuolleisuus- ja turvallisuustiedot. NIAID odottaa julkaisevansa tämän tutkimuksen täydelliset tiedot vertaisarvioidussa lehdessä.