Ihmisen hermosolujen kantasolujen käyttö Alzheimerin taudin hoidossa

Jing Naihen tutkimusryhmän, Biokemian ja solubiologia, Kiinan tiedeakatemia. Tämä tutkimus vahvisti, että ihmisen neuraaliset kantasolut voivat korjata AD-hiirten hippokampuksen hermosilmukan toiminnallisella integraatiolla parantaen siten tehokkaasti hiirten kognitiivista toimintaa.

Alzheimerin tauti (AD) on etenevä neurodegeneratiivinen sairaus. Tyypillisiä kliinisiä oireita ovat kognitiiviset toimintahäiriöt, jopa menetys. Ennen kuin AD-potilailla ilmenee kliinisiä oireita, suuri määrä hermosolujen kuolemaa, synapsin menetystä ja aivojen toimintahäiriöitä johtaa hermopiirin vaurioihin ja johtaa suoraan kognitiiviseen heikkenemiseen. Tämän perusteella jingnaihen tutkimusryhmä kuvasi rohkeasti, että jos eksogeeniset neuronit voivat korjata potilaiden aivojen hermostoa, etenkin kognitiiviseen toimintaan liittyvällä aivoalueella, AD-potilaiden muistikykyä tulisi parantaa. Edellisessä tutkimuksessa ryhmä siirsi eturauhan kolinergisen neuronin (BFCN) esiastesolut hiiren ja ihmisen alkion kantasoluista AD-mallihiirien perusalaan. Havaittiin, että eksogeeniset BFCN: t voivat siirtyä ja projisoitua AD-hiirten perusaltta aivokuoreen ja hippokampukseen, ja AD-hiirten kognitiivinen toiminta parani merkittävästi.

Tämän perusteella jingnaihen tutkimusryhmä ja sen yhteistyöryhmä perustivat tässä tutkimuksessa integroidut hermosolujen prekursorisolut (INPC), joiden aivon perifeerisen veren monosyyttien aivojen sijaintitiedot olivat aivon sijaintitietoja. He siirtoivat ihmisestä peräisin olevat INPC: t AD-mallihiirien hippokampukseen ja vahvistivat ensimmäistä kertaa, että INPC: n erottamien vieraiden hermosolujen ja isäntäneuronien välillä tapahtui synaptinen siirto, jotka voitiin integroida toiminnallisesti AD-hiirten hippokampukseen, korjaa vaurioitunut AD-hiirten hermoverkko ja parantaa ad-hiirten synaptista plastisuutta, jotta AD-hiirten oppimis- ja muistitoiminnot olivat merkittäviä. Tämä tutkimus paljastaa ihmisen hermosolujen kantasolujen toteutettavuuden ja sovellusmahdollisuudet AD-solujen korvaushoidossa ja tarjoaa uuden strategian ja suunnan AD-hoidolle.

Jingnaihen tutkimusryhmä on jo pitkään harjoittanut kantasoluihin perustuvan ad-solujen korvaushoidon tutkimusta ja tutkinut laajasti ihanteellisten ad-solujen korvaushoitostrategioiden laatimista: ensinnäkin ne ovat kehittäneet suoraa ohjelmointitekniikkaa, joka pystyy muodostamaan hermostokantasolulinjat pienestä määrästä aikuisen perifeeristä verta (2–8 ml) tarjoamalla yksinkertaisen ja luotettavan tavan luovuttajasolujen saamiseksi stabiilisti; toiseksi, he ovat kanneet alatyyppispesifisiä neuroneja, joilla on erityisiä aivojen sijaintitietoja, siirrettiin vastaaviin AD-hiirten aivoalueisiin tutkimaan AD-hiirten aivoalueen spesifistä paikalla tapahtuvaa korjaamista, mikä loi perustan mainonnan perustamiselle ja parantamiselle solujen korvaushoito. Tällä hetkellä mainoksille ei ole kliinistä tehokasta hoitoa, ihmiset ovat avuttomia AD-taudin edessä. Uuden mainoshoidon tutkiminen on haastavin tieteellinen ongelma AD-tutkimuksen alalla, ja se on myös AD: n tutkimuksen rajapisteen hotspot ja vaikeudet. Jingnaihen tutkimusryhmän yrittämisellä käyttää erilaisia hermosolujen kantasoluja AD-solujen korvaamiseksi tulee olemaan positiivinen rooli tämän uuden terapian perustamisessa ja muuttamisessa.