AstraZeneca-hypoglykeeminen lääke Farxiga vähentää merkittävästi munuaisten toiminnan nopean heikkenemisriskiä monilla potilailla!

AstraZeneca ilmoitti äskettäin virstanpylvään sydän- ja verisuonien ennustetutkimuksesta (CVOT) DECLARE-TIMI 58 uuden alaryhmäanalyysin SGLT2: n estäjän hypoglykeemisestä aineesta Farxigasta (dapagliflotsiini) American Diabetes Associationin (ADA) 80. tieteellisessä kokouksessa.

Tulokset osoittivat, että tyypin 2 diabeteksen potilailla, joilla on tai joilla on suuri sydän- ja verisuonisairauksien riski, Farxiga vähensi glomerulusten suodatusnopeuden (eGFR) nopean laskun (FD) riskiä lumelääkkeeseen verrattuna, lähtötilanteen ominaisuuksista riippumatta, osoitti jatkuvia tuloksia kaikilla kaikki alaryhmät.

eGFR on yleisesti käytetty indikaattori munuaisten toiminnan mittaamiseksi. Tämä analyysi vahvisti, että lumelääkkeellä Farxiga voi vähentää eGFR: n (FD) nopean laskun riskiä laajalla potilaspopulaatiolla.

SGLT2-estäjät voivat aiheuttaa eGFR: n laskun lyhyellä aikavälillä, stabiloitua myöhemmin ja vähentää loppuvaiheen munuaissairauksien riskiä pitkällä tähtäimellä. EGFR: n (FD) nopea lasku voidaan määritellä arvoksi ≥3 ml / min / 1,73 m2 / vuosi. Tässä post mortem -analyysissä tutkijat analysoivat Farxigan vaikutusta eGFR: n nopean laskun (FD) riskiin DECLARE-TIMI58-tutkimuksessa.

DECLARE-TIMI58-tutkimuksessa yhteensä 17 160 tyypin 2 diabetestä (T2D) sairastavasta potilaasta, joilla oli sydän- ja verisuonisairaus tai suuri sydän- ja verisuonisairauksien riski, keskimääräinen lähtötason eGFR oli 85,2 ml / min / 1,73 m2, ja nämä potilaat jaettiin satunnaisesti Farxiga- ja lumelääkeryhmissä, mediaanin seuranta oli 4,2 vuotta.

Tässä analyysissä verrattiin kahden hoitoryhmän FD-riskejä. Aikavälillä 0,5 vuotta (vakautumisen jälkeen) 4 vuoteen FD-potilaiden osuus Farxiga-ryhmässä oli pienempi kuin lumelääkeryhmässä (vastaavasti: 26,8% vs. 37,1%, pGG lt; 0,0001). Tämä tulos oli yhdenmukainen kaikissa arvioiduissa alaryhmissä.

EGFR: n keskimääräiset (SD) vuotuiset laskuasteet FD-potilailla (n=4788) ja muilla kuin FD-potilailla (n=10224) olivat vastaavasti 6,3 (3,7) ja 0,0 (2,5) ml / min / 1,73 m2 / vuosi.

Koko tutkimusjakson ajan (0–4 vuotta) FD-potilaiden osuus Farxiga-ryhmässä oli pienempi kuin plaseboryhmässä (vastaavasti: 33,6% vs. 37,0%, pGG lt; 0,0001).

Yllä olevat tulokset vahvistavat, että monilla tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on suuri sydän- ja verisuonisairauksien tai sydän- ja verisuonisairauksien riski, lumelääkkeeseen verrattuna, Farxiga vähentää eGFR: n (FD) nopean vähentymisen riskiä, ​​säilyttää suhteellisen munuaistoiminnan ja tämä A Hyötyllä ei ole mitään tekemistä potilaan&# 39: n lähtötilanteen kanssa.