Zhong Nanshan, Li Lanjuan, Zhang Bolin viimeisin julkaisu: Lianhua Qingwenin kliinisten tutkimusten tietojen julkistaminen

Akateemikoiden Zhong Nanshanin, Li Lanjuanin ja Zhang Bolin johtamat uusimmat artikkelit keskittyvät Lianhua Qingwenin terapeuttiseen vaikutukseen COVID-19: n kliiniseen hoitoon.

Lehdessä paljastettujen kliinisten tietojen mukaan Lianhua Qingwen voi parantaa tehokkaasti kliinistä paranemista ja sillä on selvät terapeuttiset vaikutukset kuumeeseen, väsymykseen, yskäyn ja muihin oireisiin, ja sillä on korkea turvallisuus. Mutta lehdessä todettiin, että Lianhua Qingwen -hoidolla ei ole merkittävää eroa vakavien tapausten muuntoprosentin vähentämisessä ja viruksen havaitsemisen negatiivisen nopeuden lisäämisessä.

Tutkimuksen tulokset osoittavat, että Lianhua Qingwen -kapselien yhdistelmäsovellus 14 päivän ajan tavanomaisen hoidon perusteella voi parantaa merkittävästi uuden sepelvaltimon keuhkokuumeen kliinisten oireiden paranemista, parantaa merkittävästi keuhkojen kuvantamisvaurioita, lyhentää niiden kestoa oireita ja lisää kliinistä paranemista. .

Tutkimustulokset julkaistiin äskettäin International Journal of Plant Medicine&-julkaisussa; Phytomedicine&-julkaisussa; (Phytomedicine). Artikkelin vastaavat kirjoittajat ovat Zhong Nanshan, Kiinan teknillisen korkeakoulun akatemia ja kuuluisa hengitystiesairauksien asiantuntija, sekä Jia Zhenhua, Hebei Medical Universityyn kuuluvan Yilingin sairaalan presidentti. Akateemikko, akateemikko Zhang Boli. Tämä tutkimus on tällä hetkellä ensimmäinen mahdollinen monikeskus, avoin, satunnaistettu, valvottu kontrolloitu tutkimus perinteisestä kiinalaisesta lääketieteestä, jonka kansainväliset lehdet ovat ilmoittaneet uusien koronavirusinfektioiden hoitamiseksi.

Tutkimukseen osallistui 284 potilasta, joille satunnaisesti annettiin tavanomaista hoitoa yksinään tai yhdistelmänä Lianhua Qingwen Capsulen kanssa (142 potilaita Lianhua Qingwen -hoitoryhmässä ja kontrolliryhmässä).

Testisuunnittelu

Lianhua Qingwen on yleinen viruslääke, jota käytetään yleisesti influenssan hoidossa. Pääkomponentteja ovat kuusama ja forsytia. Näiden ainesosien on aiemmin osoitettu estävän uuden koronaviruksen sitoutumista ihmisen reseptoreihin. Lianhua Qingwen hajusteen patchoulien on myös osoitettu parantavan ripulia ja parantavan maha-suolikanavan viruksenvastaista kykyä.

Tutkimus tehtiin 23 sairaaloissa uuden sepelvaltimon keuhkokuumeen hoitamiseksi Kiinassa tämän vuoden helmikuusta 2 helmikuuhun 15 . Epidemioiden ennaltaehkäisyn ja torjunnan kiireellisyyden vuoksi kaksoissokeus ei ollut mahdollista. Keskustelujen jälkeen asiantuntijaryhmä päätti käyttää objektiivista satunnaistettua rinnakkaisohjattua tutkimussuunnittelua.

Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että Lianhua Qingwen -kapselit ja muut perinteiset kiinalaiset lääkkeet estävät hyvää 2019-nCoV-infektion aiheuttamia sytopatioita, voivat estää uuden koronaviruksen toimintaa ja lievittää tehokkaasti oireita.

Tämän kliinisen tutkimuksen ensisijainen päätepiste oli oireiden lievitysaste ja toissijainen päätepiste oli toipumisaika. Lianhua Qingwen -hoitoryhmän potilaiden oireiden paranemisen kokonaismäärä oli 57. 7% 7 kolmantena hoitopäivänä, {{3}}. {{ 4}}% {{5}} hoidon päivänä ja 91. 5% 14 päivänä hoidon päivänä.

Kaiken kaikkiaan Lianhua Qingwen Capsule -hoito lyhensi kuumeen, väsymykseen ja yskäen liittyviä oireita potilailla, joilla on uusi sepelvaltimokeuhko, vastaavasti 1, 3 ja 3 päivillä. Korkeampi rintakehän CT-oireiden kliininen paranemisaste ja toipumisnopeus voivat liittyä Lianhua Qingwenin anti-uuden kruunuviruksen aktiivisuuteen ja tulehduksen vastaiseen vaikutukseen.

Koetulokset osoittivat, että 14 päivän hoidon jälkeen Lianhua Qingwen -hoitoryhmällä (4 kapselit joka kerta, 3 kertaa päivässä), Lianhua Qingwen -hoitoryhmän palautumisaste oli {{ 3}}. {{{4}}%, joka oli huomattavasti korkeampi kuin kontrolliryhmässä (82. 4%). Lisäksi Lianhua Qingwen -hoitoryhmän kuumeen, väsymykseen, yskään ja muihin oireisiin paranemisen mediaaniaika lyhentyi merkittävästi.

Tutkimus osoitti myös, että Lianhua Qingwen -hoito voi parantaa merkittävästi CT-kuvantamisen poikkeavuuksien paranemista potilailla' keuhkot ja parantavat yleistä kliinistä paranemista. Lianhua Qingwen -hoitoryhmän potilaiden keuhkojen CT-kuvan paranemisprosentti saavutti täydellisen analyysiryhmän {{1}}. {{{2}}%, kun taas vertailuryhmässä { {3}}. 1%; yleisen kliinisen paranemisprosentin vertailu oli: 7 {{2}}. 9% Lianhua Qingwen -hoitoryhmässä, kontrolliryhmässä 66. 2%.

Lianhua Qingwen -hoito parantaa uusien kruunujen potilaiden kliinistä paranemista ja rintakehän CT-kuvan paranemista. Kunkin histogrammiryhmän vasen puoli on Lianhua Qingwen -hoitoryhmä ja oikea puoli on kontrolliryhmä.

On kuitenkin syytä huomata, että tässä kliinisessä tutkimuksessa kahden potilasryhmän välillä ei ollut merkittävää eroa vakavien tapausten muuntoprosentissa ja viruksen havaitsemisen negatiivisessa nopeudessa, ja heidän viruksen havaitsemisen mediaanin aika ei ollut merkittävästi erilainen. Samaan aikaan raportti osoitti, että Lianhua Qingwen -hoitoryhmässä ei esiintynyt vakavia haittavaikutuksia.

Tutkimuksessa pääteltiin, että turvallisuuden ja tehokkuuden kannalta voidaan harkita Lianhua Qingwen -kapselin käyttöä Covid-19: n kliinisten oireiden parantamiseksi.

Akateemikot Zhong Nanshan -ryhmä totesi aikaisemmin, että kiinalaisten patenttilääkkeiden in vitro lääketehokkuuden seulonnalla uuden koronaviruksen suhteen havaittiin alun perin, että monilla kiinalaisilla patenttilääkkeillä oli erilaiset in vitro -inhibiittoriset vaikutukset. Ryhmä osoitti myös, että kiinalaisten kasviperäisten lääkevalmisteiden uusien käyttötapojen tutkiminen uuden sepelvaltimon keuhkokuumeen hoidossa on erittäin arvokasta, koska toipumisajan potilaiden plasman lisäksi ei tällä hetkellä ole muuta todistettua lääkettä uudelle sepelvaltimokeuhkolle.

Raportissa tehtiin kuitenkin myös selväksi, että tutkimuksen suunnittelulla on tiettyjä rajoituksia. Taudinpurkauksen kiireellisyyden ja oikea-aikaisen hoidon tarpeen vuoksi ryhmä ei suorittanut kaksoissokkotutkimusta, toisin sanoen sekä tutkija että koehenkilö tiesivät todellisen annostilanteen. Lisäksi inhimillisistä syistä tutkimuksessa ei tehty plasebokontrolloituja tutkimuksia. Tutkimusryhmä huomautti, että pidempi antoaika johtaa suurempaan tehokkuuteen, on syytä jatkotutkimuksille. Lisäksi jatkossa tarvitaan kaksoissokkoutetut, mahdolliset satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset Lianhua Qingwen -kapselien tehokkuuden arvioimiseksi täysimääräisesti suuremmassa potilasryhmässä.