Dovato on erittäin tehokas ja lanseerataan Kiinassa kesäkuussa!

ViiV Healthcare on GlaxoSmithKline (GSK) ja Pfizer ja Shionogi. Yhtiö julkisti äskettäin 48 viikon tiedot vaiheen 3 SALSA-tutkimuksesta 11. kansainvälisen AIDS-yhdistyksen (IAS) HIV-tiedekonferenssissa vuonna 2021. Tulokset osoittivat, että monenlaisella HIV-1-aikuispotilaalla, joka oli saavuttanut virologisen tukahduttamisen ja jos sinulla ei ole aiemmin ollut virologista vajaatoimintaa, vaihda yhden tabletin kahden lääkkeen hoito-ohjelmaan (2DR) Dovato (dolutegraviiri/lamivudiini, DTG /3TC, 50 mg) /300 mg), verrattuna siihen, että jatkettiin nykyisen laajan antiretroviraalisen hoito-ohjelman (CAR) saamista, joka koostui vähintään 3 lääkkeestä. kehittynyt lääkeresistenssi.

SALSA-tutkimuspopulaatio tarjoaa laajalti edustavan väestön HIV-1-tartunnan saaneista aikuisista, joita hoidetaan erilaisilla antiretroviraalisilla hoito-ohjelmilla (CAR), jotka koostuvat vähintään kolmesta yleisesti käytetystä lääkkeestä. Tämä tutkimus sisälsi yli 120 tutkimuskeskusta Pohjois -Amerikassa, Euroopassa, Aasian ja Tyynenmeren alueella, Etelä -Amerikassa ja Afrikassa, ja siihen osallistui merkittävä osa naispotilaita (39%), 50 -vuotiaita tai sitä vanhempia potilaita (39%) ja eri etniset taustat (59% valkoinen, 19% musta, 14% aasialainen).

On syytä mainita, että SALSA-tutkimus on toinen konversiohoitotutkimus, joka osoittaa Dovaton [39] parantavan vaikutuksen ja korkean resistenssin esteen. SALSA-tutkimuksen 48 viikon tiedot edustavat monipuolista potilasryhmää ja osoittavat, että siirtyminen kahden lääkkeen hoito-ohjelmaan Dovato ei ole huonompi ja turvallisempi kuin tehokkuus verrattuna siihen, että hän saa edelleen laajan hoito-ohjelman, joka koostuu vähintään 3 huumeita. melko. Nämä tiedot vahvistavat Dovaton soveltamista hoitoympäristön muuttamiseen.

SALSA -tutkimuksen johtava tutkija, tohtori Josep Llibre, tartuntatautien osasto, Puyolin yliopistollinen sairaala Barcelonassa, kommentoi:&"On jännittävää, että lisää tietoa vahvistaa Dovaton': n tehokkuuden ja korkean lääkkeen vastustuskyvyn esteen, mikä osoittaa, että potilaat voivat ottaa enemmän Se voi hallita HIV: tä käyttäessään vähemmän lääkkeitä. Koska SALSA-tutkimuksen väestötiedot edustavat päivittäisessä käytännössä havaitsemiamme HIV-tartunnan saaneita ihmisiä, mukaan lukien naiset, yli 50-vuotiaat ja joukko erilaisia ​​etnisiä ryhmiä, tämän tutkimuksen tulokset ovat erityisen merkityksellisiä. Nämä havainnot antavat lääkäreille toisen syyn olla varmoja siitä, että virologisen tukahdutuksen saavuttaneet potilaat kääntyvät tämän kaksilääkehoidon puoleen.&";

Dovato on täydellinen, kerran vuorokaudessa, yksi tabletti, kahden lääkkeen hoito-ohjelma (2DR), joka koostuu kiinteästä annoksesta dolutegraviiria (DTG, 50 mg) ja lamivudiinia (3TC, 300 mg). Niistä: Dolutegraviiri on toisen sukupolven HIV-integraasiketjunsiirron estäjä (INSTI), joka estää HIV: n replikaation estämällä virus-DNA: n integroitumisen ihmisen immuunisolujen (T-solujen) geneettiseen materiaaliin, ja lamivudiini on A-nukleosidikäänteinen transkriptaasin estäjä (NRTI), jota käytetään usein yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa HIV -infektion hoitoon.

Dovato hyväksyttiin ensimmäisenä Yhdysvalloissa huhtikuussa 2019.Se on tarkoitettu aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten hoitoon, jotka ovat HIV-1-tartunnan saaneita ja joilla ei tiedetä tai epäillään olevan vastustuskykyä integraasin estäjille tai lamivudiinille ( paino vähintään 40 kg). Dovato sopii ihmisille, mukaan lukien: äskettäin hoidetut (ensilinjan hoito) HIV-1-tartunnan saaneet ihmiset ja ne, jotka ovat saavuttaneet virologisen tukahduttamisen (toisen linjan hoito) HIV-1-tartunnan saaneet ihmiset. Hoidon edistymisen vuoksi HIV-tartunnan saaneet potilaat voivat nyt odottaa elävänsä yhtä kauan kuin tavalliset ihmiset, mutta tällaisilla potilailla on edelleen elinikäinen antiretroviraalinen hoito virologisen tukahduttamisen ylläpitämiseksi. Dovato on ensimmäinen täydellinen, kerran päivässä, yhden tabletin, kahden lääkkeen hoito-ohjelma (2DR), jonka Yhdysvaltain FDA on hyväksynyt ja joka voi vähentää ARV-lääkkeille altistumisen määrää hoidon alusta (ensimmäisen linjan hoito) säilyttäen samalla perinteiset standardit Kolmen lääkehoidon tehokkuus ja korkea vastustuskyky.

Kiinassa Dovato hyväksyttiin maaliskuussa 2021 ja lanseerattiin kesäkuussa 2021. Lääke on Kiinan' ensimmäinen täydellinen, kerran vuorokaudessa, yhden tabletin aids-kaksoishuumeiden hoitosuunnitelma, joka soveltuu Ihmisen immuunikatoviruksen aiheuttama infektio Perinteiseen kolmoishoitoon verrattuna Dovato voi paitsi vähentää HIV-tartunnan saaneiden potilaiden käyttämiä antiretroviraalisia lääkkeitä, myös saavuttaa tieteellisesti todistetut virologiset estävät vaikutukset.