Ottaa yhteyttä:Virhe Zhou (Herra.)
Puh: plus 86-551-65523315
Mobiili/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Sähköposti:sales@homesunshinepharma.com
Lisätä:1002, Huanmao Rakennus, Nro 105, Mengcheng Tie, Hefei Kaupunki, 230061, Kiina
Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriö hyväksyi äskettäin fotoimmunoterapialääkkeen pahanlaatuisten pään ja kaulan kasvainten hoitoon. Tämä on myös maailman ensimmäinen 39: n hyväksytty fotoimmunoterapialääke.
Japan Broadcasting Association TV: n 29. raportin mukaan Japanin 39: n kehittämä uusi syöpälääke nimeltä Akalux hyväksyttiin 25. päivänä potilaille, joilla on pään ja kaulan pahanlaatuisia kasvaimia, joita ei voida poistaa leikkauksella. Tämän lääkkeen yhteydessä käytetty BioBlade-laserjärjestelmä hyväksyttiin 2. syyskuuta.
Akalux sisältää vasta-aineita, jotka hyökkäävät syöpäsoluja ja kemikaaleja, jotka voivat reagoida valoon. Se annetaan potilaalle infuusiona. Kun lääke ja syöpäsolut on yhdistetty, potilas säteilytetään lähi-infrapunasäteellä lääkkeen vasta-aineiden aktivoimiseksi syöpäsolujen tuhoamiseksi. tarkoitus. Tällaista hoitoa kutsutaan fotoimmunoterapiaksi.
Japanissa ja Yhdysvalloissa tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa Akalux GG: n turvallisuus ja tietty tehokkuus on vahvistettu.
GG: n mukaan Daily News" raportin mukaan tämän lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa Yhdysvalloissa, vaikka potilailla oli oireita, kuten kipua ja turvotusta, heillä ei ollut vakavia sivuvaikutuksia, joiden uskotaan johtuvan lääkkeestä.
Yhteistyössä Lotte Medical Corporationin kanssa tämän tutkimuksen toteuttamiseksi toimii Kobayashi, joka työskentelee Kansallisissa terveyslaitoksissa. Kobayashi ja muut pitivät lehdistötilaisuuden Tokiossa 29. päivänä. Hän sanoi olevansa erittäin onnellinen siitä, että lääke hyväksyttiin käytettäväksi Japanissa, ja toivoi, että fotoimmunoterapiasta tulee uusi vaihtoehto syöpähoitoon. (Terveys