Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptiini) on pitkäaikainen sydän- ja verisuoni- ja munuaisturvallisuus aasialaisille potilaille!

Boehringer Ingelheim ilmoitti äskettäin sydän- ja verisuonitautien (CV) loppututkimuksen CAROLINA alaryhmäanalyysin tulokset. Tämä alaryhmäanalyysi keskittyy aasialaisiin aikuisiin, joilla on tyypin 2 diabetes, joilla on lisääntynyt CV-riski. Tulokset osoittivat senlinagliptiini(kauppanimi: Trajenta®) ei lisännyt CV-riskiä Aasian väestössä verrattuna glimepiridiin, ja tulokset olivat yhdenmukaisia ​​koko CAROLINA-tutkimuspopulaation tulosten kanssa. Tämän Aasian alaryhmäanalyysin tulokset on julkaistu Diabetology International -lehdessä.

Viime vuosina tyypin 2 diabeteksen esiintyvyys Aasiassa on noussut nopeasti. Kansainvälisen diabeteksen liitto (IDF) arvioi vuonna 2019, että maailmanlaajuisesti on 463 miljoonaa diabeetikkoa, joista yli puolet (251 miljoonaa) on Kaakkois-Aasiassa ja Länsi-Tyynellämerellä. Ennakkoon määritelty CAROLINA-tutkimuksen alaryhmäanalyysi, joka julkaistiin tällä kertaa, sisälsi 933 aasialaista aikuispotilasta, joiden osuus oli 15,5% tutkimuspopulaatiosta (6033 tapausta).

Alaryhmäanalyysi osoitti, että tutkimuksen aasialaispotilailla linagliptiinilla oli alhaisempi hypoglykemian esiintyvyys ja alhaisempi painonnousun riski kuin glimepiridillä. Erityistiedot ovat: (1) 13,1%: lla linagliptiinia saaneista aasialaisista potilaista kehittyi kaiken vaikeusasteinen hypoglykemia, kun taas glimepiridia saaneilla aasialaisista potilaista 42,1%. (2) Linagliptiinilla hoidettujen potilaiden painonlasku oli kohtalainen verrattuna glimepiridiin, keskimääräinen ero oli -1,82 kg.

CAROLINA - ja CARMELINA - tutkimukset muodostivat 2 CV - tulostalinagliptiinija tarjosi yhden kattavimmista tietokokonaisuuksista DPP-4-estäjien pitkäaikaista turvallisuutta varten. CARMELINA-tutkimuksen alaryhmäanalyysin tulokset julkaistiin Diabetology International -yrityksessä lokakuussa 2019. Tiedot osoittivat, että tyypin 2 diabetesta sairastavien aasialaisten aikuisten aikuisilla, joilla on korkea sydän- ja / tai munuaissairauden riski, linagliptiini plaseboon verrattuna ei lisännyt riskiä. tai munuaistapahtumien esiintyminen. Nämä tulokset ovat yhdenmukaisia ​​koko CARMELINA-tutkimuspopulaation tulosten kanssa.

Boehringer Ingelheimin varapääjohtaja ja kardiometabolisen lääketieteen päällikkö Waheed Jamal, MD, sanoi: ”Kun CARMELINA- ja CAROLINA-tutkimustulokset julkaistiin ensimmäisen kerran, tiedot vahvistivat linagliptiinin pitkäaikaisen turvallisuuden monilla tyypin 2 diabeetikoilla. Nämä kohdistuvat tietyille alueille. Alaryhmäanalyysi antaa kliinikoille luottamuksen valita potilaille sopivin hypoglykeeminen lääke. Kahden tutkimuksen alaryhmäanalyysi todistaa linagliptiinin kardiovaskulaarisen ja munuaisten turvallisuuden monilla Aasian tyypin 2 diabeteksen aikuisilla. GG-tarjous;

Trajenta® (linagliptiini) ovat kehittäneet ja kaupalliset Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly Alliance. Lääke on kerran päivässä DPP-4-estäjä, joka voi vähentää tehokkaasti verensokeriarvoja aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes. Kun lääkärit määräävät Ou Dangning -tyypin aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes, heidän ei tarvitse ottaa huomioon ikää, sairauden etenemistapaa, etnisyyttä, kehon massaindeksiä (BMI), maksan toimintaa ja munuaisten toimintaa. Maailmanlaajuisesti markkinoilla tällä hetkellä markkinoilla olevista DPP-4-estäjistä Oudanningilla on alhaisin erittyminen munuaisten kautta.