Kiinalainen keuhkosyövän harvinainen keskinäinen yhteistyöryhmä perustettiin muodollisesti keskittymään suurten syöpien harvinaisiin potilaisiin

Toukokuussa 13 2020 pidettiin verkossa Kiinan keuhkosyövän harvinaisen keskinäisen yhteistyöryhmän avauskokousta, joka merkitsi Kiinan GG: n virallisen perustamisen {39 ensimmäistä keuhkosyövän harvinaista mutaatiota. yhteistyöryhmä. Harvinaisten mutaatioiden liitto (ROMA) Kiinan syöpälääkeyhdistyksen ja Kiinan kliinisen onkologiayhdistyksen (CSCO) johdolla keskittyy yhdessä kliinikkojen, patologien, yhteisten diagnostiikka- ja testausyritysten ja lääkeyhtiöiden kanssa keuhkosyöpään. Harvinaisen mutaation nykyinen tila diagnoosin ja hoidon tavoitteena on luoda täydellinen ekologinen suljettu silmukka innovatiivisen yhteistyömallin avulla, tarjota akateemisen vaihto-alustan harvinaisille kohteille, edistää testausstandardeja, vahvistaa tieteellistä tutkimusyhteistyötä ja hyötyä sarjasta hoitohankkeita, kuten potilaan koulutus, testausapu, ja lääkitysapua. Tuhannet potilaat, joilla on harvinaisia ​​mutaatioita.

Kiinan keuhkosyövän harvinaisten mutaatioiden yhteistyöryhmän ja Sun Yat-senin yliopiston syövän ehkäisykeskuksen perustajaprofessori Zhang Li kertoi, että keuhkosyövän hoito muuttuu joka päivä, ja tarkkuuslääketieteessä on kehittynyt nopeasti viime vuosina. Toisen sukupolven sekvensointitekniikkaa on käytetty laajasti kliinisessä käytännössä ja yhä useampia potilaita testataan. Geneettinen mutaatio on harvinainen, mutta hoidosta ja hoitotiedoista ei ole tarpeeksi. Myös tähän tilanteeseen perustuu, että perustettiin keskinäinen yhteistyöryhmä Kiinan keuhkosyövän harvinainen yhteistyöryhmä. Yhteistyöryhmä toivoo jakavansa viimeisimmän hoidon edistymisen ja harvinaisten mutaatioiden tapaustiedot kollegoiden kanssa keskustellakseen siitä, miten parempaa hoitoa saadaan harvinaisille mutaatiopotilaille.

GG quot; Harvinaisten potilaiden" suurten syöpäpopulaatioiden alla

Kansallisen syöpäkeskuksen tammikuussa 2019 julkistamien kansallisten syöpätilastojen mukaan keuhkosyöpätapauksia on Kiinassa 784 000, mikä on Kiinan suurin syöpä. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä on yleisin keuhkosyöpätyyppi, ja sen osuus on noin 85% keuhkosyöpäpotilaiden kokonaismäärästä. Keuhkosyövän tarkan hoidon nopean kehityksen myötä yhä useammat keuhkosyöpään kohdistuvat kohteet on hyväksytty luettelointiin, mikä tuo enemmän ja parempia valintoja potilaiden hoitoon.

Verrattuna EGFR: ään, ALK: iin ja ROS: iin 1, joilla on vastaavat kohdelääkkeet, harvinaisten kohteiden c-Met, Her-2, RET nykyinen tila ei ole tyydyttävä. Hoitoon lääkkeitä. Potilaista, joilla on harvinaisia ​​mutaatioita vastaavissa kohteissa, on tullut myös GG-quot; harvinaisten potilaiden GG-quot; suurilla syöpäpopulaatioilla, ja uusia hoitolääkkeitä ja sosiaalista huomiota tarvitaan kiireellisesti.

Kliinisen tutkimuksen tulokset ovat ilahduttavia, potilaat, joilla on harvinaisia ​​mutaatioita, toivottavat uuteen toivoon

Harvinaisten mutaatiogeenien joukossa MET-mutaatio on yksi harvinaisista mutaatioista, jotka ovat tyypillisiä keuhkosyöpäpotilaille. Ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä potilailla, joilla on MET-mutaatio, on heikko ennuste ja he ovat herkkiä olemassa oleville tavanomaisille hoidoille. Perinteisen kemoterapian kokonaiselossaolo on vain puoli vuotta.

Viime vuosina c-Metistä, joka on harvinainen kohde, on tehty monia tutkimuksia, mutta harvoissa ei ole saavutettu loistavia läpimurtoja. Viime aikoina, perus- ja kliinisen tutkimuksen edistymisen sekä uusien jännittävien tutkimustulosten myötä, c-Met Kohdennettujen lääkkeiden kehittäminen on jälleen kerran saanut teollisuuden huomion.

Useita MET-mutaatioiden kliinisiä tutkimuksia on meneillään. Niistä GG-quot; voritinibitutkimus MET-eksoni 14 siirtymäkauden keuhkosarkoomatoidikarsinooman (PSC) ja muun tyyppisen ei-pienisoluisten keuhkosyöpien (NSCLC) hoidossa; on avoin, yhden ryhmän, useita Center Phase II-kliinisiä tutkimuksia. Vaiheen II tutkimuksen tulokset on julkaistu, ja alkuperäinen efektiivinen osuus on yli 50%. Tällaiset tulokset tuovat toivoa selviytymiseen potilaista, joilla on MET-mutaation aiheuttama keuhkosyöpä.

Harvinaisten mutaatioiden kenttä vaatii enemmän huomiota ja enemmän resurssien integrointia ja investointeja. Kiinan keuhkosyövän harvinaisen keskinäisen yhteistyöryhmän perustaminen edistää harvinaisten mutaatiodiagnoosien ja hoitoresurssien integrointia teollisuudelle, mobilisoimalla yrityksiä, lääkeyhtiöitä, sosiaalisia ryhmiä sekä lääkäreitä ja muita osapuolia havaitsemiseen keskittyen lääkkeiden etuihin. tuotanto, koulutus ja tutkimus, parantamalla harvinaisten mutaatioiden hoidon tasoa ja edistämällä uusien lääkkeiden kehittämistä. Samalla se auttaa houkuttelemaan yhteisön GG: n {39 huomioita harvinaisiin mutaatiopotilaisiin, optimoi diagnoosin ja hoidon täydellisen ekologisen ketjun suljetun silmukan, houkuttelee lisää RGG-vahvistinta; D-investointi, perustaa ja parantaa harvinaisten mutaatioiden diagnosointi- ja hoitoverkostoa, edistää harvinaisten mutaatioiden potilaiden standardoitua havaitsemista ja tieteellistä hoitoa, suojella harvinaisia ​​mutaatioita sairastavien potilaiden terveysoikeuksia ja etuja ja myötävaikuttaa terveen Kiinan rakentamiseen 2030 .