Eli Lilly hankki aseidenriisuntaterapeuttisia aineita 1,35 miljardin dollarin arvosta ja voitti uuden tehokkaan SARM1-estäjähankkeen!

Eli Lilly ilmoitti äskettäin lopullisesta sopimuksesta Disarm Therapeuticsin hankkimisesta, yksityisomistuksessa olevan biotekniikan yrityksen, joka on sitoutunut luomaan uuden luokan tauteja muokkaavia terapioita potilaille, joilla on aksonin rappeuma.

Disarm on löytänyt uuden ja voimakkaan SARM1-estäjän ja vie sitä prekliinisiin tutkimuksiin, joiden tavoitteena on perifeerisen neuropatian ja muiden neurologisten sairauksien, kuten amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) ja multippeliskleroosin (MM), hoito. Potilaat tarjoavat läpimurtohoitolääkkeitä.

Aksonin rappeuma on yleinen mutta ratkaisematon patologia, jota esiintyy monissa neurologisissa sairauksissa. Sen tiedetään aiheuttavan vakavia aistinvaraisia, motorisia ja kognitiivisia oireita. Disarmin tieteelliset perustajat, tohtori Jeffrey Milbrandt ja tohtori Aaron DiAntonio Washingtonin yliopiston lääketieteellisestä korkeakoulusta havaitsivat, että SARM1-proteiini on aksonin rappeutumisen ydinvoima. Disarmin löytämää SARM1-estäjää voidaan käyttää aksonihäviön suoraan estämiseen.

Kauppa laajentaa Eli Lilly&# 39: n tutkimus- ja kehitystyötä kivun ja hermoston rappeutumisen suhteen ja on saanut Disarm&# 39: n erittäin lupaavan prekliinisen SARM1-projektin aksonin rappeutumisen hoitamiseksi.

Sopimuksen ehtojen mukaan Eli Lilly ostaa Disarmin 135 miljoonan dollarin ennakkomaksulla. Jos Eli Lilly kehittää ja kaupallistaa menestyksekkäästi uusia lääkkeitä tästä hankinnasta, Disarmin osakkeenomistajat ovat oikeutettuja 1,225 miljardin dollarin kehitys-, sääntely- ja kaupan etappimaksuihin.

Eli Lillyn kivun ja hermoston rappeutumisen tutkimuksesta vastaava varatoimitusjohtaja, tohtori Mark Mintun sanoi: ”Lilly etsii edelleen hoitoja hermovaurioihin liittyvän kivun heikentämiseksi ja toiminnan menetykseen. Disarmin tieteellinen ryhmä on löytänyt tärkeän ja lupaavan lähestymistavan aksonin rappeutumisen torjunnassa. Kehitämme nopeasti sen SARM1-estäjiä, mikä tekee niistä potentiaalisia lääkkeitä perifeerisen neuropatian ja neurologisten sairauksien, kuten ALS: n ja MM: n, hoitoon."