BMS alkuperäinen deuterated TYK2 uusi lääke

Vuosi sitten, 21.11.2019, Bristol-Myers Squibb (BMS) ilmoitti saaneensa päätökseen 74 miljardin yhdysvaltain dollarin yritysoston Celgenelle eri hallitusten kilpailuhyväksyntöjen jälkeen. Sulautumasopimuksen ehtojen mukaan Celgenesta tuli Bristol-Myers Squibbin kokonaan omistama tytäryhtiö, ja uusi yhtiö listattiin uudelleen osakekoodilla BMY.RT. Maaliskuussa 2020 BMS vaihtoi logoaan ja syntyi uusi brändi. Bristol-Myers Squibb vaihtoi logoaan viimeksi 1980-luvulla.

TYK2 kuuluu JAK-perheeseen (muita jäseniä ovat JAK1, JAK2 ja JAK3), jotka vastaavat IFN-α-, IL-6-, IL-10- ja IL-12-merkinanto-osallistumisesta. Tämä geeni on vastuussa tyrosiinikinaasien koodaamisesta, erityisesti Janus-kinaasi (JAKs) -proteiiniperheen jäsen. TYK2 voi fosforyloida IL- 12-, IL- 23- ja STAT- proteiineja tyypin I interferonireseptoreiden alavirtaan. TYK2: n geneettinen vaihtelu liittyy erilaisiin autoimmuunisairauksiin.

BMS: n uusi lääkekandidaatti BMS-986165 (Deucravacitinib) on toinen raskas veto autoimmuunisairauksien alalla, ja se on maailman nopeimmin kasvava TYK2-kohde uusi lääke. Tämä tuote on alkuperäinen Deuterated Technology Drug.

BMS-986165 rakennekaava, deuterattu lääke, jolla on uusi rakenne

BMS ilmoitti virallisesti 3.11.2020, että BMS-986165 (Deucravacitinib) päihitti lumelääkekontraatti- ja positiiviset PED4i-kontrollit kliinisessä faasin 3 kliinisessä käyttöaiheessa nimeltä POETYK PSO-1 (kliininen rekisterinumero NCT03624127) Lääke Apremilast (Apremilast, amgenin jo omistama). Tämä kliininen tutkimus on tarkoitettu potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea tyynypsoriaasi. Eri hoitoihin otettiin yhteensä 666 potilasta, jotka jaettiin BMS- 986165 (Deucravacitinib) - lääkeryhmään, lumelääkeryhmään ja positiiviseen kontrolliryhmään.

Tutkimuksen tulokset vahvistivat, että lumelääkkeeseen verrattuna useammat potilaat saivat BMS- 986165: tä (Deucravacitinib) (6 mg kerran vuorokaudessa) 16 viikon ajan, jolloin psoriaasialue ja vaikeusasteindeksi paranivat vähintään 75% (PASI 75) ja staattinen lääkäri arvioi ihovauriot kokonaisuudessaan tai lähes eliminoitui (sPGA 0/ 1). Kliinisessä POETYK PSO- 1 - tutkimuksessa saavutettiin useita keskeisiä toissijaisia päätepisteitä samanaikaisesti. Tulokset osoittivat, että niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat PASI 75: n ja sPGA 0/ 1: n Deucravacitinib- hoidon jälkeen® oli parempi kuin Otezlan (apteri) viikolla 16. Tässä tutkimuksessa Deucravacitinibin yleiset turvallisuustulokset ovat yhdenmukaisia aiemmin ilmoitetun vaiheen II tutkimuksen tulosten kanssa. Tämän kliinisen tutkimuksen päätutkijat jatkavat vaiheen 3 kliinisten tutkimusten parantamista, ja erityiset tiedot julkistetaan tulevissa arvovaltaisissa akateemisissa konferensseissa.